林佳儀(左)是臺灣首位拿到救生員與游泳教練執(zhí)照的軟骨發(fā)育不全癥患者。圖為她與大學同學。來源:臺灣《蘋果日報》
臺灣“軟骨發(fā)育不全癥病友協(xié)會”12日成立,病友林佳儀(左起)、林秉億、蕭承圃、黃國瑋開心跳躍。來源:臺灣《蘋果日報》
據(jù)臺灣《蘋果日報》報道,臺灣約有1000名罹患名為“軟骨發(fā)育不全癥”、俗稱侏儒癥的患者。他們身材矮,智力卻與一般人無異,為打造對病友更友善的環(huán)境,12日有一群患者齊聚臺北,宣布成立病友會,其中身高僅125厘米的林佳儀最受矚目,她是全臺灣唯一患此癥的救生員兼游泳教練,未來更期許成為出色的面包師傅,人小志氣卻比天高。
12日有上百名病友參加此“軟骨發(fā)育不全癥病友關懷協(xié)會”成立大會。主辦單位之一、臺灣罕見疾病基金會副執(zhí)行長楊永祥說,此癥患者被昵稱為“小小人兒”,身高多半難超過130厘米,外表與一般人有顯著差異,導致在爭取社會認同、醫(yī)療照護較困難,希望成立此病友會后,能為患者謀福利。
雖小小人身高有限,但心智與一般人無異,例如現(xiàn)就讀明道大學四年級的林佳儀,她在出生8個月時即因手腳短,就醫(yī)確診罹病,但父母完全把她當一般孩子來教養(yǎng),并打造她一身好泳技,18歲考取救生員執(zhí)照,20歲考上游泳教練執(zhí)照。
林佳儀說,她爸媽都是游泳教練,2個姐姐也都是個中好手,爸媽對她就像對姐姐一樣,“我們都在5歲下泳池!
林佳儀僅125厘米高,練游泳很吃力。她笑說,別人在泳池里可站立的高度,“我卻要一直打水”,但她不服輸,長期逼自己鍛煉,也造就她成為全臺唯一的小小人救生員兼游泳教練。
林佳儀說,考救生員或游泳教練執(zhí)照沒有身高限制,而她未來的發(fā)展,身高也不是問題,但她希望落實現(xiàn)在大學的餐飲專業(yè)技能,“當一個出色的咖啡專家或面包師傅”,還把知名“面包達人”李寶春作為目標。
12日出席的多名小小人,除林佳儀是“泳”者外,還有現(xiàn)攻讀英國商管碩士的林秉億、穿著矯正鞋仍堅持打棒球的蕭承圃、熱衷影像創(chuàng)作的醒吾大學學生黃國瑋等,都是克服先天障礙、展現(xiàn)小巨人氣勢的生命“勇”者。
臺大醫(yī)院基因醫(yī)學部主任胡務亮說,此癥與俗稱玻璃娃娃的成骨不全癥不同,玻璃娃娃骨質(zhì)脆弱易斷,小小人除身高外骨骼硬度正常,“他們就是矮一點的一般人”,只要找對方向,在職場、人生皆可有一片天。
[責任編輯:王新妍]