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ECFA搭橋 開設(shè)國際規(guī)格藥廠成兩岸生技業(yè)合作趨勢

2010年08月02日 10:28 來源: 字號:       轉(zhuǎn)發(fā) 打印

  中國臺灣網(wǎng)8月2日消息 據(jù)臺灣《中時電子報》報道,兩岸生物技術(shù)搭橋,在新藥研發(fā)、臨床認證、共同研究華人特有疾病和編撰中華藥典的3項協(xié)議可望先行,符合國際規(guī)格的PIC/S(國際醫(yī)藥品稽查協(xié)約組織)藥廠將成趨勢。臺灣太景生技公司董事長許明珠表示,配合兩岸簽訂ECFA,在關(guān)稅優(yōu)惠、技術(shù)獲肯定和藥廠有國際水平下,臺灣確實擁有進入快速成長的大陸醫(yī)療市場的優(yōu)勢。

  許明珠認為,大陸目前制藥工業(yè)產(chǎn)值近9000億人民幣,且每年皆以約2成速度增長,預(yù)估2012年大陸將成為全球僅次于美國的次大醫(yī)藥市場。瞄準大陸醫(yī)藥消費市場驚人動能,目前已有多數(shù)歐美藥廠將海外已上市的新藥,以進口藥證方式進軍大陸,并在大陸進行200例臨床試驗。杏輝投資的杏輝天力研發(fā)的天力再生,也是在大陸進行臨床,并在大陸取得植物新藥上市許可,至于東洋制藥亦與晟德合資在蘇州成立癌癥和蛋白質(zhì)新藥藥廠,都是看中大陸市場的商機。

  許明珠指出,第六次兩岸兩會會談把華人特有的疾病列為兩岸生醫(yī)業(yè)共同研發(fā)的方向外,近年島內(nèi)不少大廠也愿意專為大陸市場設(shè)計純新藥臨床試驗,即可見其市場潛力。為鼓勵醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,大陸近年積極修訂藥品注冊管理辦法。政策推動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的態(tài)勢明確,亦讓兩岸生醫(yī)產(chǎn)業(yè)將積極以國際規(guī)格為共同認證標準將成趨勢。

  臺灣健喬信元醫(yī)藥生技股份有限公司董事長林智暉表示,健喬已投入新臺幣1億元興建符合國際規(guī)范之女性荷爾蒙用藥專門廠。美時制藥為了拓展外銷市場,投資擴建符合美國標準之生產(chǎn)軟件與硬件,并申請認證。

  華南永昌證券研究部經(jīng)理王子剛認為,未來小藥廠的生存空間將因無法投入龐大資金提升廠房設(shè)備而逐漸壓縮,預(yù)期將有一批藥廠釋出轉(zhuǎn)售下,制藥產(chǎn)業(yè)終將為大藥廠獨占市場。

  報道說,伴隨臺灣對全球?qū)@谋Wo,加上ECFA簽署和第六次兩岸兩會會談為兩岸生技搭橋,可望為島內(nèi)生醫(yī)業(yè)營造黃金時機。技術(shù)逐漸成熟,財團和創(chuàng)投愿意投入資金補助,搭配符合國際規(guī)格的藥廠和臨床認證,目前正是生醫(yī)業(yè)空前的好時機。(中國臺灣網(wǎng)  孫金誠)


 

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